原代細胞實驗步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個組織塊小于1mm3。在操作時應盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶內(nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細胞分離的方法各實驗室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進行培養(yǎng)。
本產(chǎn)品于科學研究實驗使用、不得用于其它。
|
組織來源 |
胚胎組織 |
貨號 |
P-X2316 |
|
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
生長特性 |
貼壁 |
|
產(chǎn)品類別 |
鴨原代細胞 |
細胞形態(tài) |
長梭狀細胞 |
細胞詳述：
近年來，有關(guān)干細胞的研究是生物技術(shù)領(lǐng)域的熱點之一。胚胎成纖維細胞具有相對容易獲得，增殖能力強等特點，因此胚胎成纖維細胞常作為哺乳動物干細胞培養(yǎng)的飼養(yǎng)層細胞，主要分泌謀學細胞因子，如成纖維細胞生長因子，白血病抑制因子等，以促進干細胞增殖及抑制分化。
該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。
細胞特性：
1） 細胞來源于實驗動物正常胚胎組織。
2) 細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：長梭狀細胞，貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
|
兔輸尿管上皮細胞 Rabbit ureteral epithelial cells |
小鼠雜交瘤細胞株；JF-IgD |
|
小鼠海馬神經(jīng)干細胞 Mouse primary hippocampal neural stem cells |
雜交瘤細胞株；T-Ⅱ |
|
SK-NEP-1 (人腎母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確) |
人腎透明細胞腺癌細胞 |
|
小鼠大隱靜脈平滑肌細胞 |
人髓樣甲狀腺腫瘤細胞 |
|
RT4 (人膀胱移行細胞瘤細胞) (STR鑒定正確) |
兔外根鞘細胞 Rabbit outer root sheath cell |
|
小鼠腦瘤細胞；MB39 |
小鼠雜交瘤細胞；1H8 |
|
HumanLeptospiraIgGELISAKit |
12號染色體開放閱讀框61抗體 |
|
小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa生化檢測試劑盒 |
X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 Anti-XIAP/BIRC4 |
|
金屬元素定量檢測試劑專題 |
神經(jīng)細胞分化因子2抗體 Anti-Neuro D2 |
|
新朊蛋白抗體（C端） Anti-SPRN |
染色體分離調(diào)節(jié)蛋白1抗體 Anti-RCS1/FAM64A |
|
人鉤端螺旋體IgG(Leptospira)elisa生化檢測試劑盒 |
鈉依賴性脯氨酸轉(zhuǎn)運PROT抗體 Anti-SLC6A7/PROT |
|
D2D ELISA Kit |
C12ORF61 |
|
大鼠D二聚體(D2D)elisa生化檢測試劑盒 |
大鼠甾醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C SREBP-1C elisa檢測試劑盒 |
|
磷酸化鋅指蛋白36抗體 Anti-phospho-ZFP36L1(Ser334) |
MAFK |
|
RAN結(jié)合蛋白1抗體 Anti-RanBP1 |
轉(zhuǎn)錄因子MAFK抗體 |
|
環(huán)指蛋白107抗體 Anti-NIRF |
冰凍切片組織INSULIN R-ALPHA 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 |
|
磷脂酶A2激活蛋白抗體 Anti-PLAP/Phospholipase A2 activator protein |
CALHM1 |
|
血小板源性生長因子BB抗體 Anti-PDGFBB |
小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14；MC3T3-E1 Subclone 14 |
|
血管**素受體1抗體 Anti-TIE1 |
EBPL |
|
Pancreatic Lipase |
單克隆抗體 |
|
胰脂肪酶抗體 |
鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體 |
|
Morphine(2F11) |
鴨胚胎成纖維細胞EBPL蛋白抗體 |
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何問題可聯(lián)系我們在線客服。