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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:海藻糖6磷酸合成酶(TPS)生化試劑盒50管/48樣

  • 產(chǎn)品型號:50管/48樣
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
海藻糖6磷酸合成酶(TPS)生化試劑盒50管/48樣測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
詳情介紹:

商品介紹:

測定意義:

海藻糖是由兩個葡萄糖分子以α,α-1-1 糖苷鍵連接而成的一種非還原雙糖,廣泛存

在于**、酵母菌、霉菌、食用菌、低等植物、昆蟲、無脊椎動物和高等植物等多種有機體中。海藻糖的非還原性決定了它對酸、堿、高溫等的穩(wěn)定性。另外,它本身具有很強的吸水性,使它在生物體內具有抗脫水作用,在逆境條件下可通過識別外界刺激、產(chǎn)生和傳遞信號、基因表達和代謝調節(jié)來保護植物免受**環(huán)境的傷害。

植物體內主要以葡萄糖為底物合成海藻糖,該反應首先在海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)的作用下,催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-磷酸葡萄糖反應**中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖,再在海藻糖-6-磷酸磷酸酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase,TPP)的作用下去磷酸化,**海藻糖。因此,測定TPS活性對于研究植物逆境具有重要意義。

測定原理:

TPS催化UDPG與G6P**海藻糖-6-磷酸,同時產(chǎn)生UDP;UDP在丙酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下,氧化NADH為NAD+,NADH的下降速率與UDP含量成正比,通過340nm吸光度下降速率反映TPS活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主**,技術**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

海藻糖6磷酸合成酶(TPS)生化試劑盒50管/48樣

紫外分光光度法

50管/48樣

BJ-01611229-50管/48樣

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Helly Fixative Solution  Helly固定液  250mL

BMS-582949 hydrochloride  p38α MAPK抑制劑(BMS-582949 hydrochloride)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Corticosterone  有機陽離子轉運體抑制劑  1mL(10mM)|50mg

MMAF Hydrochloride  細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

CUDC-907  PI3KHDAC抑制劑(CUDC-907)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

WZ4003  NUAK激酶抑制劑(WZ4003)  1mL(10mM)|5mg|50mg

植物組織鐵染色液  2×50ml

DNA損傷/斷裂分析試劑盒(IF FM HCS法,橙//)  100T

組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒(可見分光光度法)  50/24

FGFR4-IN-1  FGFR4抑制劑(FGFR4-IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

中性福爾馬林固定液(13%)  500ml

土壤汞(S-Hg)濃度測試盒(可見分光光度法)  50/48

6-OAU  GPR84激動劑(6-OAU)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

Vatalanib dihydrochloride  VEGFR2/KDR抑制劑(Vatalanib)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

海藻糖6磷酸合成酶(TPS)生化試劑盒50/48兔內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠粒細胞巨噬細胞集落激因子(GM-CSF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

Clara細胞分泌蛋白(CC-SPELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

兔子白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠Qa**細胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

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