使用方法:

一、樣品 RNA 的制備

1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

2、或柱式病毒 RNAout。

二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA

1. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）

2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），

反應終體積為 20μL。

4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。

5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。

訂購信息：

產(chǎn)品名稱：大豆內(nèi)源基因Lectin熒光-PCR法

英文名稱：詳見說明
貨號：BJ-01R5063

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒

運輸：低溫

保存：負20度

有效期：一年

貨期：現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】:

-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運輸】：

u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；

u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；

u 運輸：采用**或泡沫箱加冰密封進行運輸。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

【自備試劑】:

核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

1、 酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：

1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；

2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；

3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括量和相對定量）和定性分析。

主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。

主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

H-D-Phe(2-F)-OH.HCl  1mg  SH5-07  25mg    

GSK1940029 (SCD inhibitor 1)  10mM(in1mLDMSO)  CD1D Human  1μg    

JNJ-39758979  1g  Mexedrone (hydrochloride)  50μg    

GLUL Human, Active  100mg  MIP 4 Human  100mg    

FAM84B Human  0.5mg  STX1A (1-265) Human  5g    

BB-22 6-hydroxyisoquinoline isomer  1mg  AKR1B1 Human  1mg    

5-hydroxy Saxagliptin (hydrochloride)  50mg  TSSC4 Human  25g    

EFNA5 Human  10mg  Sodium 4-amiropparaty Hyalrate  1mg    

CGS 21680  5mg  Bromoenol lactone  1mg    

GCSAM Human  5μg  nor-NOHA (acetate)  1mg    

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate  10mg  6-TAMRA (6-Carboxytetramethylrhodamine)  20μg    

Z-Leu-Leu-Arg-AMC  250mg  ATN-224  5g    

Arachidonoyl amide  5mg  1a,1b-dihomo Prostaglandin F2α  1mg    

4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-Neuraminic Acid (sodium salt)  25g  Z-Trp-Val-OH  10mM(in1mLDMSO)    

SB 228357  25mg  10074-G5  0.5mg    

大豆內(nèi)源基因Lectin熒光-PCR法人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人糖化蛋白(GSP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人糖化白蛋白(GA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人糖蛋白130(gp130)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人糖胺聚糖(GAG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人碳酸酐酶(CA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人炭疽（Anthrax）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肽聚糖識別蛋白（PGRP-S）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝