商品屬性:
產(chǎn)品貨號
P-X1806
產(chǎn)品規(guī)格
5×105
組織來源
小腸組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
產(chǎn)品類別
小鼠原代細胞
傳代特性
可傳3代左右
用途
僅供科研
小鼠小腸平滑肌細胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責(zé)腸蠕動的動力,促使食物向下運動。小腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結(jié)締組織惡性腫瘤中常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養(yǎng)對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎(chǔ)和前提。此外,體外培養(yǎng)細胞,由于影響因素較為單一,是研究細胞功能以及相應(yīng)的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的基礎(chǔ)。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌細胞經(jīng)α-SMA熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)基
含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率
每2-3天換液一次
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
傳代特性
可傳3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
相關(guān)產(chǎn)品:
人羊膜間充質(zhì)干細胞 Human primary amniotic mesenchymal stem cells,hAMSC |
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表達HP6H8抗體的中國倉鼠卵巢細胞株; |
NCTC clone 929 [L cell, L-929] (小鼠成纖維細胞) (種屬鑒定正確) |
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移系 |
小鼠脾細胞 |
JEV/4D1C |
M2-10B4 (小鼠骨髓纖維原細胞) |
人羊膜間充質(zhì)干細胞 Human primary amniotic mesenchymal stem cells,hAMSC |
人胚肺成纖維細胞;MRC-5 |
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0903 |
原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別:
1. 細胞來源
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細胞進行的培養(yǎng)。這些細胞通常來自活檢樣本或手術(shù)摘除的組織。原代培養(yǎng)的細胞尚未經(jīng)過任何實驗室的人工選擇或適應(yīng)。組織傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過初次分離培養(yǎng)后的細胞,在體外環(huán)境中經(jīng)過多次分裂和增殖后的細胞。這些細胞已經(jīng)適應(yīng)了人工培養(yǎng)條件,并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細胞,以進行進一步的實驗研究或建立穩(wěn)定的細胞系。
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經(jīng)適應(yīng)體外培養(yǎng)條件的細胞從培養(yǎng)容器中分離出來,然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進行進一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細胞達到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時進行。
3. 細胞特性
原代培養(yǎng):原代細胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學(xué)特性,包括基因表達、酶活性、信號傳導(dǎo)等。這些特性使得原代細胞成為研究生理和病理條件下細胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng):傳代細胞由于長期在體外環(huán)境中生長,可能會發(fā)生一些生物學(xué)特性的改變。這些改變可能包括基因表達的變化、細胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此,傳代細胞可能需要進行鑒定和驗證,以確保其仍具有所需的生物學(xué)特性。
4.培養(yǎng)結(jié)果
原代培養(yǎng):所獲得的細胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上與體內(nèi)原組織相似性大,更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng):由于細胞已適應(yīng)體外環(huán)境并且增殖速度快,傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細胞以滿足實驗需求,如構(gòu)建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測試等。5. 應(yīng)用領(lǐng)域
原代培養(yǎng):原代細胞通常用于篩選、毒理學(xué)測試、模型研究等領(lǐng)域。由于其保留了生物體的自然特性,因此被認為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng):傳代細胞被廣泛用于各種生物學(xué)研究,包括基因表達調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞周期調(diào)控等。傳代細胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細胞生物學(xué)機制的理想模型。
6. 注意事項
原代培養(yǎng):需要嚴(yán)格控制無菌條件,避免細胞污染;注意細胞的存活率和純度,避免其他類型細胞的混雜;以及考慮細胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng):需要關(guān)注細胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化,定期檢查細胞是否存在污染或變異;注意傳代次數(shù),因為過多的傳代可能導(dǎo)致細胞老化或轉(zhuǎn)化。
原代細胞培養(yǎng)的具體操作步驟?:
1.?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?2.細胞計數(shù)?:使用血細胞計數(shù)器或其他方法對細胞進行計數(shù),確保細胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?:將細胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細胞達到一定密度時進行傳代培養(yǎng),以維持細胞的生長狀態(tài)。
?原代細胞培養(yǎng)的注意事項?:
一、在進行原代細胞培養(yǎng)時,需要注意以下幾點:
二、?無菌操作?:整個過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
?三、細胞融合和傳代?:跟蹤細胞的融合狀態(tài),適時進行傳代,避免細胞分化。
?四、冷凍保存和復(fù)蘇?:對于需要長期保存的細胞,可以進行冷凍保存,并注意復(fù)蘇時的操作細節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?:根據(jù)細胞類型選擇合適的培養(yǎng)基,并定期更換以保證營養(yǎng)充足。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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P53誘導(dǎo)細胞凋亡抑制蛋白抗體 |
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NME5 |
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人G蛋白偶聯(lián)雌受體1(GPR30)elisa分析檢測試劑盒 |
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