【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：?；o酶 A 氧化酶（EC1.3.3.6）
規(guī)格：1 KU/瓶
測試方法：
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成員6抗體英文名稱：ENPP6 0.2ml  糖醛基-2-磺基轉移酶(UST)ELISA試劑盒  UST ELISA Kit

補體因子H抗體英文名稱：Factor H 0.1ml  卵質酶2(OVCH2)ELISA試劑盒  OVCH2 ELISA Kit

高爾基體轉運蛋白1A抗體英文名稱：GOLT1A 0.2ml  谷胱甘肽S轉移酶θ2(GSTθ2)ELISA試劑盒  GSTθ2 ELISA Kit

磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體英文名稱：Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180) 0.1ml  白介素22受體(IL2R)ELISA試劑盒  IL2R ELISA Kit

乳酸脫氫酶LDH-C（/睪抗原32）抗體英文名稱：LDHC(Cancer,testis antigen 32) 0.1ml  ⅩⅣ型膠原(COL14)ELISA試劑盒  COL14 ELISA Kit

G蛋白結合蛋白RAB6A抗體英文名稱：RAB6A 0.2ml  

PDZ結構域PDZK7蛋白抗體英文名稱：PDZD7 0.2ml  

反義導向分子RGMB抗體英文名稱：Repulsive Guidance Molecule B 0.2ml  

抑癌基因5抗體英文名稱：TUSC5 0.2ml  

SET易位蛋白/髓系白血病相關蛋白抗體英文名稱：SET 0.1ml  

CD74抗體英文名稱：CD74/MHC II 0.1ml  阻抑素2(PHB2)ELISA試劑盒  PHB2 ELISA Kit

人促黃體**素受體抗原LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor) 0.5mg  

谷氨酸脫羧酶-65(C端多肽)GAD-65 (glutamate decarboxylase) 0.5mg  

大鼠核因子κB(NF-KapB)ELISA Kit 96T  

小鼠磷脂酶A2PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA Kit 96T  

核纖層蛋白A抗原lamin A 0.5mg  

?；o酶 A 氧化酶（EC1.3.3.6）組織NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次（10樣本）L-羥基脯氨酸 L-Hydroxyproline 51-35-4 質量規(guī)格：>99%,BR

細胞NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次（10樣本）L-正亮氨酸 L-Norleucine 327-57-1 質量規(guī)格：>98%,BR

組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20/50次（10樣本）Fmoc-D-4-碘苯丙氨酸 Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH 205526-29-0 質量規(guī)格：HPLC>98%

細胞過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次3,5-二碘-L-酪氨酸 3,5-Diiodo-L-tyrosine 300-39-0 質量規(guī)格：BR，98%

組織過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次L-焦谷氨酸;氧脯氨酸 H-Pyr-OH 98-79-3 質量規(guī)格：>98%,BR

血液過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次CBZ-L-焦谷氨酸 Z-Pyr-OH 32159-21-0 質量規(guī)格：>98%,BR

真/酵母過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次DL-m-酪氨酸 DL-m-Tyrosine 775-06-4 質量規(guī)格：0.98

植物過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次肌氨酸甲酯鹽酸鹽 H-Sar-OMe·HCl 13515-93-0 質量規(guī)格：BR,98%

植物NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次（10樣本）L-異亮氨醇  L-Isoleucinol 24629-25-2 質量規(guī)格：>97%,BR

酵母NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次（10樣本）L-亮氨醇  L-Leucinol 7533-40-6 質量規(guī)格：>97%,油狀

真NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次（10樣本）N-Boc-L-亮氨醇  Boc-Leucinol 82010-31-9 質量規(guī)格：>98%,BR

細胞半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次L-苯丙氨醇  L-Phenylalaninol 3182-95-4 質量規(guī)格：>98%,BR

組織半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次L-色氨醇  L-Tryptophanol 2899-29-8 質量規(guī)格：0.97

細胞半胱氨酸蛋白酶-1（CASPASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次Fmoc-纈氨醇  Fmoc-Valinol 160885-98-3 質量規(guī)格：>98.5%,BR

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。