公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
細胞分裂周期相關(guān)蛋白JPO2抗體英文名稱：CDCA7L 0.2ml  端粒重復序列結(jié)合因子1(TERF1)ELISA試劑盒  TERF1 ELISA Kit

三磷酸腺苷受體P2X5抗體英文名稱：P2RX5 0.2ml  

磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體英文名稱：Phospho-Tuberin (Ser1254) 0.1ml  

腎母細胞瘤蛋白抗體英文名稱：Wilms Tumor Protein 0.1ml  

兔抗猴IgMRabbit Anti-Monkey IgM 1mg  

大鼠β細胞素BTC ELISA Kit  96T  

芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體英文名稱：ARNTL2 0.2ml  周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒  CDK-1 ELISA Kit

蛋白酪氨酸激酶ATK抗體英文名稱：ATK 0.2ml  心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA試劑盒  cTn-T ELISA Kit

細胞毒性T細胞抗原-4抗體英文名稱：CTLA4 0.2ml  可溶性淀粉酶前體蛋白α(sAPPα)ELISA試劑盒  sAPPα ELISA Kit

磷酸化p38MAPK抗體英文名稱：phospho-P38 MAPK (Thr180) 0.1ml  

白介素1受體1抗體英文名稱：IL-1R1 0.1ml  Shisa同源物5(SHISA5)ELISA試劑盒  SHISA5 ELISA Kit

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5抗體英文名稱：phospho-MEK5(Ser311+Thr315) 0.1ml  

磷酸化DNA修復蛋白NBS1抗體英文名稱：phospho-p95 NBS1 (Ser343) 0.1ml  

輔肌動蛋白相關(guān)LIM蛋白抗體英文名稱：PDLIM3 0.1ml  

抑癌基因NDRG4抗體英文名稱：NDRG4 0.2ml  

孕酮P 96T  

caspase-8活性檢測試劑盒（分光光度法）人體胚胎干細胞完全培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升倍他米松（標準品） Betamethasone 378-44-9 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98% ,標準品

小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升比阿培南 Biapenem 120410-24-4 質(zhì)量規(guī)格：純度>97%

大鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升比阿培南（標準品） Biapenem 120410-24-4 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

滋養(yǎng)細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次膽紅素(標準品) Bilibubin 635-65-4 質(zhì)量規(guī)格：UV≥98%，標準品

明膠法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次膽紅素 Bilibubin 635-65-4 質(zhì)量規(guī)格：≥85%,BR

明膠法小鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次比伐盧定(TFA) Bivalirudin TFA 128270-60-0 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98%

明膠法大鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次比馬前列腺素/貝美前列素 Bimatoprost 155206-00-1 質(zhì)量規(guī)格：純度> 99%

基質(zhì)膠體法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次比馬前列腺素/貝美前列素（標準品） Bimatoprost 155206-00-1 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

基質(zhì)膠體法小鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次鹽酸平陽霉素 Bleomycin A5 Hydrochloride  55658-47-4 質(zhì)量規(guī)格：BR,>85%(含Cu離子穩(wěn)定劑)

基質(zhì)膠體法大鼠胚胎干細胞繁殖試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次硫酸博萊霉素/博來霉素/爭光霉素 Bleomycin sulfate 9041-93-4 質(zhì)量規(guī)格：含量1.5~2.0U/mg,BR

膠原蛋白酶消化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20毫升硼替佐米/保特佐米 Bortezomib 179324-69-7 質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%

干細胞成脂分化潛力定性染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20/100次硼替佐米(標準品) Bortezomib 179324-69-7 質(zhì)量規(guī)格：>99%,光學純度>98%,標準品

干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20/100次博舒替尼 Bosutinib,SKI-606 380843-75-4 質(zhì)量規(guī)格：> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶雙重抑制劑

胚胎干細胞（ES）凍存試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次布地奈德 Budesonide 51333-22-3 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98.5%,BR

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。