細胞凍存實驗流程
日期：2025-04-20 01:00
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摘要：
細胞凍存實驗流程:
1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液。
2. 取對數(shù)生長期的細胞，用胰蛋白酶把單層生長的細胞消化下來，懸浮生長的細胞則直接將細胞移至15ml離心管中。
3. 離心1 000 rpm，5 min。
4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細胞的后面密度為5×106/ml～1×107/ml。
5. 將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml。
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細胞凍存實驗流程:
1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液。
2. 取對數(shù)生長期的細胞，用胰蛋白酶把單層生長的細胞消化下來，懸浮生長的細胞則直接將細胞移至15ml離心管中。
3. 離心1 000 rpm，5 min。
4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細胞的后面密度為5×106/ml～1×107/ml。
5. 將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml。
6. 在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者。
7. 凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2 h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。