貼壁細胞傳代過程：

1：對于貼壁細胞來說，它需要把上清去掉，用1-2ML的PBS洗一下細胞，然后用槍吸去洗滌液，然后加入胰酶進行細胞消化。（加入1-2ML的PBS， 我是會貼壁加入到培養(yǎng)皿的邊緣，不能直接對著細胞加入PBS，容易把細胞都吹起來。這一步的目的是為了去掉殘余的培養(yǎng)基的，殘余的培養(yǎng)基會含有血清和一些離子等，不利于接下來的消化。此外，常見的是0.25%的胰酶。一般根據(jù)細胞皿的大小加入胰酶，對于10cm的dish，我會加入1ml的胰酶。）

2：放到37攝氏度培養(yǎng)箱30s-1min（我這里處理的是293T細胞，不同的細胞的消化時間是不一樣的，需要具體的去查一查，如果消化的好的細胞是會呈現(xiàn)流沙狀態(tài)的，上下晃動都會隨著移動的。

3：加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化，用槍把培養(yǎng)液吹勻。（因為含有血清可以終止胰酶的消化反應，用槍吹培養(yǎng)皿底是為了把殘留在底部的細胞吹起來）

4：轉移到15ml的離心管中，離心，200g 5-10min(一般我是1000rpm離心3min)

5：去掉上清液，然后用PBS 重懸細胞，加入的PBS的量是10ML。再次離心，去掉上清。

6：加入適量的培養(yǎng)基，把細胞重懸，然后轉移到培養(yǎng)皿里面。放入到37攝氏度的5%的二氧化碳培養(yǎng)箱。